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Gasparini, Francesca (2011) Nuovi potenziali inibitori di chinasi a scaffold cumarinico. [Laurea specialistica a ciclo unico]

Per questo documento il full-text online non disponibile.

Abstract

In questa tesi è descritta la messa a punto di una strategia efficace per la sintesi di due nuovi scaffold 3-arilcumarinici (7-ammino-3-arilcumarina e 8-aza-3-aril-7-idrossicumarina) e il tentativo di sintesi di un terzo nucleo (6,8-diaza-3-aril-7-idrossicumarina). Tali derivati costituiscono dei nuovi potenziali inibitori di chinasi

Item Type:Laurea specialistica a ciclo unico
Corsi di Laurea specialistica a ciclo unico:Facoltà di Farmacia > Chimica e tecnologia farmaceutiche
Uncontrolled Keywords:Tirosinchinasi, Cumarine
Subjects:Area 03 - Scienze chimiche > CHIM/08 Chimica farmaceutica
Codice ID:39905
Relatore:Chilin, Adriana
Correlatore:Marzaro, Giovanni
Data della tesi:05 December 2011
Biblioteca:Polo di Scienze > Polo di Scienze - Bibl. Scienze del Farmaco, via Marzolo 5
Collocazione:CTF.10/11.133
Note per la fruizione:Rivolgersi al personale della biblioteca. Tutte le tesi sono escluse dal servizio di prestito interbibliotecario (ILL) e fornitura documenti (DD).
Tipo di fruizione per il documento:consultazione / prestito / riproduzione
Tesi sperimentale (Si) o compilativa (No)?:Yes

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