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Scarlatti, Chiara (2011) Omeostasi neuronale del Ca2+ nella malattia di Huntington: ruolo dei mitocondri. [Laurea specialistica a ciclo unico]

Per questo documento il full-text online non disponibile.

Abstract

L'Huntington è una malattia a carattere autosomico dominante causata da una mutazione genica (gene ITAS). Tale gene codifica per una proteina denominata Huntingtina (Htt); non si conoscono le funzioni di tale proteina. Nella malattia questa proteina ha una espansione del tratto poliglutamminico. La proteina mutata ha una conseguenza sull'omeostasi intracellulare del Ca2+

Tipologia del documento:Laurea specialistica a ciclo unico
Corsi di Laurea specialistica a ciclo unico:Facoltà di Farmacia > Farmacia
Parole chiave:Huntingtina, Calcio, Mitocondri
Settori scientifico-disciplinari del MIUR:Area 05 - Scienze biologiche > BIO/10 Biochimica
Codice ID:39954
Relatore:Canton, Marcella
Correlatore:Carafoli, Ernesto - Giacomello, Cristina
Data della tesi:06 Dicembre 2011
Biblioteca:Polo di Scienze > Polo di Scienze - Bibl. Scienze del Farmaco, via Marzolo 5
Collocazione:F.10/11.176
Note per la fruizione:Rivolgersi al personale della biblioteca. Tutte le tesi sono escluse dal servizio di prestito interbibliotecario (ILL) e fornitura documenti (DD).
Tipo di fruizione per il documento:consultazione / prestito / riproduzione
Tesi sperimentale (Si) o compilativa (No)?:

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