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Cappellari, Giovanna (2012) Sintesi di derivati ossazolo- e tiazolopirimidinici come potenziali inibitori di chinasi. [Laurea specialistica a ciclo unico]

Per questo documento il full-text online non disponibile.

Abstract

Synthesis of oxazolo[5,4-d]pyrimidine derivates as potential kinase inhibitors is described. The compounds were synthesized starting from diethylaminomalonate that was condensed with 2,6-dichlorophenylacet acid. The obtained amide was treated with formamidine and then with phosphorous oxychloride. The chloropyrimidine was finally condensed with several anillines. The attempt to synthesize the thiazolo analogs is also described.

Item Type:Laurea specialistica a ciclo unico
Corsi di Laurea specialistica a ciclo unico:Facoltà di Farmacia > Chimica e tecnologia farmaceutiche
Uncontrolled Keywords:Chinasi, Ossazolo- tiazolopirimidina, inibitori
Subjects:Area 03 - Scienze chimiche > CHIM/08 Chimica farmaceutica
Codice ID:42316
Relatore:Chilin, Adriana
Correlatore:Marzano, Giovanni
Data della tesi:30 November 2012
Biblioteca:Polo di Scienze > Polo di Scienze - Bibl. Scienze del Farmaco, via Marzolo 5
Collocazione:CTF.12/13.011
Note per la fruizione:Rivolgersi al personale della biblioteca. Tutte le tesi sono escluse dal servizio di prestito interbibliotecario (ILL) e fornitura documenti (DD).
Tipo di fruizione per il documento:consultazione / prestito / riproduzione
Tesi sperimentale (Si) o compilativa (No)?:Yes

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