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Cima, Cecilia Maria (2013) Synthesis of pyrimidine nucleoside analogues as precursors of pet probes using stereospecific late-stage 18F-fluorination. [Laurea specialistica a ciclo unico]

Per questo documento il full-text online non disponibile.

Abstract

Gli analoghi nucleosidi pirimidinici 18F-marcati, 18F-FAC e 18F-FIAV, sono importanti traccianti PET per la visualizzazione di proliferazione delle cellule tumorali e dell'espressione del gene reporter HSV1-HK. Date le limitazioni dovute all'emivita del radionuclide 18F (110 min), sintesi, purificazione delle molecole traccianti devono avvenire in modo veloce ed efficace. La sintesi convenzionale ha inconvenienti che ne limitano l'applicazione, un metodo alternativo è proposto basato sulla radiofluorinazione in stadio finale stereospecifica sul nucleoside integro.

Item Type:Laurea specialistica a ciclo unico
Corsi di Laurea specialistica a ciclo unico:Facoltà di Farmacia > Chimica e tecnologia farmaceutiche
Uncontrolled Keywords:18F-PET, nucleosidi pirimidinici, traccianti PET
Subjects:Area 03 - Scienze chimiche > CHIM/08 Chimica farmaceutica
Codice ID:45010
Relatore:Palumbo, Manlio
Correlatore:Westwell, Andrew
Data della tesi:26 November 2013
Biblioteca:Polo di Scienze > Polo di Scienze - Bibl. Scienze del Farmaco, via Marzolo 5
Collocazione:CTF.13/14.008
Note per la fruizione:Embargo fino al 10/12/2016 per motivi di segretezza e/o di proprietà dei risultati e/o informazioni sensibili. Dopo tale data rivolgersi al personale della biblioteca. Tutte le tesi sono escluse dal servizio di prestito interbibliotecario (ILL) e fornitura documenti (DD)
Tipo di fruizione per il documento:solo consultazione
Tesi sperimentale (Si) o compilativa (No)?:Yes

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