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Carraro, Caterina (2017) D-alanyl linker and Tyrosine terminal residue influence the in vitro activity of 2,6-dipeptidyl-anthraquinones as HIV-1 nucleocapsid inhibitors. [Laurea specialistica biennale]

Per questo documento il full-text online non disponibile.

Abstract

NC is a versatile viral protein involved in several processes of HIV-1 replicative cycle and represents a valuable target to develop a new class of antiretrovirals. This thesis project focuses on the evaluation of the activity of two series of 2,6-dipeptidyl-anthraquinones (DA and #14) as potential NC inhibitors actin through the stabilization of TAR and cTAR viral sequences. FRET-based techniques and PAGE are exploited for the evaluation of compounds.

Item Type:Laurea specialistica biennale
Corsi di Laurea specialistica biennale:Facoltà di Farmacia > Biotecnologie farmaceutiche
Subjects:Area 03 - Scienze chimiche > CHIM/08 Chimica farmaceutica
Codice ID:57193
Relatore:Gatto, Barbara
Correlatore:Sosic, Alice
Data della tesi:22 September 2017
Biblioteca:Polo di Scienze > Polo di Scienze - Bibl. Scienze del Farmaco, via Marzolo 5
Note per la fruizione:Embargo permanente per motivi di segretezza e/o di proprietà dei risultati e/o informazioni sensibili. Testo a stampa non depositato in biblioteca per espressa volontà dell'autore
Tesi sperimentale (Si) o compilativa (No)?:Yes

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