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Poratti, Melania (2017) Sintesi di analoghi di Palbociclib per il loading in liposomi. [Laurea specialistica a ciclo unico]

Per questo documento il full-text online non disponibile.

Abstract

In questa tesi è stata descritta la messa a punto di una strategia di sintesi efficiente per la struttura pirido[5,6-e] pirimidinica , al fine di poter ottenere degli analoghi di Palbociclib adatti alla formulazione liposomiale a rilascio pH-dipendente

Item Type:Laurea specialistica a ciclo unico
Corsi di Laurea specialistica a ciclo unico:Facoltà di Farmacia > Farmacia
Uncontrolled Keywords:Palbociclib, CDK, chinasi, inibitori
Subjects:Area 03 - Scienze chimiche > CHIM/08 Chimica farmaceutica
Codice ID:57208
Relatore:Chilin, Adriana
Correlatore:Marzaro, Giovanni
Data della tesi:22 November 2017
Biblioteca:Polo di Scienze > Polo di Scienze - Bibl. Scienze del Farmaco, via Marzolo 5
Note per la fruizione:Embargo permanente per motivi di segretezza e/o di proprietà dei risultati e/o informazioni sensibili. Testo a stampa non depositato in biblioteca per espressa volontà dell'autore
Tesi sperimentale (Si) o compilativa (No)?:Yes

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