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Ceron, Laura (2018) Development and validation of LC-MS methods for the analysis of udp-glucuronosyltransferase (UGT) substrates to support drug-drug interaction studies. [Laurea specialistica biennale]

Per questo documento il full-text online non disponibile.

Abstract

Dru-drug interactions represent one of the major causes of drug withdrawal from the market. These interactions in fact can cause profound clinical effects either reducing the therapeutic efficacy or enhancing toxicity of a drug, generally modifying drug pharmacokinetics and pharmacodynamics. The anticancer drug erlotinib, for example, inhibits the activity of UGT1A1 responsible for the metabolism of estradiol in betha-estradiol-3-glucoronide, whereas the antimycotics fluconazole inhibits the enzyme UGT2B7 involved in zidovudine metabolism to zidovudine-glucoronide. The development and validation of bioanalytical LC-MS/MS methods for the quantification of the metabolites betha-estradiol-3-glucoronide and zidovudine-glucoronide in human liver microsomal matrix are essential tool for the evaluation of the inhibitory activity of drugs to UGT1A1 and UGT2B7 respectively once drug-drug interacions are performed.

Item Type:Laurea specialistica biennale
Corsi di Laurea specialistica biennale:Facoltà di Farmacia > Biotecnologie farmaceutiche
Uncontrolled Keywords:LC-MS, UGT
Subjects:Area 05 - Scienze biologiche > BIO/10 Biochimica
Codice ID:59444
Relatore:Polverino De Laureto, Patrizia
Correlatore:Breda, Massimo and Michi, Marco
Data della tesi:28 February 2018
Biblioteca:Polo di Scienze > Polo di Scienze - Bibl. Scienze del Farmaco, via Marzolo 5
Collocazione:BF.18.001
Note per la fruizione:Rivolgersi al personale della Biblioteca. Tutte le tesi sono escluse dal servizio di prestito interbibliotecario (ILL) e fornitura documenti (DD).
Tipo di fruizione per il documento:consultazione / prestito
Tesi sperimentale (Si) o compilativa (No)?:Yes

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