Vai ai contenuti. | Spostati sulla navigazione | Spostati sulla ricerca | Vai al menu | Contatti | Accessibilità

logo del sistema bibliotecario dell'ateneo di padova

Talli, Ilaria (2018) Transfection optimization of the Hereditary Spastic Paraplegia associated gene SPG11 and identification of the optimal conditions for autophagy induction. [Laurea triennale]

Full text disponibile come:

[img]
Preview
PDF
808Kb

Item Type:Laurea triennale
Corsi di Laurea Triennale:Scuola di Scienze > Biotecnologie Ord. 2011
Uncontrolled Keywords:HSP, SPG11, LC3, Autophagy, Starvation
Subjects:Area 05 - Scienze biologiche > BIO/09 Fisiologia
Codice ID:61117
Relatore:Greggio, Elisa
Data della tesi:2018
Biblioteca:Polo di Scienze > CIS "A. Vallisneri" - Biblioteca Biologico Medica
Tipo di fruizione per il documento:on-line per i full-text
Tesi sperimentale (Si) o compilativa (No)?:Yes

Bibliografia

I riferimenti della bibliografia possono essere cercati con Cerca la citazione di AIRE, copiando il titolo dell'articolo (o del libro) e la rivista (se presente) nei campi appositi di "Cerca la Citazione di AIRE".
Le url contenute in alcuni riferimenti sono raggiungibili cliccando sul link alla fine della citazione (Vai!) e tramite Google (Ricerca con Google). Il risultato dipende dalla formattazione della citazione e non da noi.

[1] Stevanin G., Santorelli F. M., Azzedine H., Coutinho P., Chomilier J., Denora P. S., Martin E., Ouvrard-Hernandez A. M., Tessa A., Bouslam N., Lossos A., Charles P., Loureiro J. L., Elleuch N., Confavreux C., Cruz V. T., Ruberg M., Leguern E., Grid D., Tazir M., Fontaine B., Filla A., Bertini E., Durr A., Brice A. (2007), Mutations in SPG11, encoding spatacsin, are a major cause of spastic paraplegia with thin corpus callosum, Nature Genetics 39: 366-372 Cerca con Google

[2] Hirst J., Borner G. H. H., Edgar J., Hein M. Y., Mann M., Buchholz F., Antrobus R., Robinson M. (2013), Interaction between AP-5 and the hereditary spastic paraplegia proteins SPG11 and SPG15, Molecular Biology of the Cell: 2558-2569 Cerca con Google

[3] Varga R. E., Khundadze M., Damme M., Nietzsche S., Hoffmann B., Stauber T., Koch N., Hennings J. C., Franzka P., Huebner A. K., Kessels M. M., Biskup C., Jentsch T. J., Qualmann B., Braulke T., Kurth I., Beetz C., Hübner C. A. (2015), In Vivo Evidence for Lysosome Depletion and Impaired Autophagic Clearance in Hereditary Spastic Paraplegia Type SPG11, PLoS Genet 11(8): e1005454 Cerca con Google

[4] Murmu R. P., Martin E., Rastetter A., Esteves T., Muriel M. P., El Hachimi K. H., Denora P. S., Dauphin A., Fernandez J. C., Duyckaerts C., Brice A., Darios F., Stevanin G. (2011), Cellular distribution and subcellular localization of spatacsin and spastizin, two proteins involved in Hereditary Spastic Paraplegia, Molecular and Cellular Neuroscience 47: 191-202 Cerca con Google

[5] Stevanin G., Hazzedine H., Denora P., Boukhris A., Tazir M., Lossos A., Rosa A. L., Lerer I., Hamri A., Alegria P., Loureiro J., Tada M., Hannequin D., Anheim M., Goizet C., Gonzalez-Martinez V., Le Ber I., Forlani S., Iwabuchi K., Meiner V., Uyanik G., Erichsen A. K., Feki I., Pasquier F., Belarbi S., Cruz V. T., Depienne C., Truchetto J., Guarrigues G., Tallaksen C., Tranchant C., Nishizawa M., Vale J., Coutinho P., Santorelli F. M., Mhiri C., Brice A., Durr A. and on behalf of the SPATAX consortium (2008), Mutations in SPG11 are frequent in autosomal recessive spastic paraplegia with thin corpus callosum, cognitive decline and lower motor neuron degeneration, Brain 131: 772-784 Cerca con Google

[6] Chang J., Lee S., Blackstone C. (2014), Spastic paraplegia proteins spastizin and spatacsin mediate autophagic lysosome reformation, The Journal of Clinical Investigation 124: 5249-5262 Cerca con Google

[7] Perez-Branguli F., Mishra H. K., Prots I., Havlicek S., Kohl Z., Saul D., Rummel C., Dorca Arevalo J., Regensburger M., Graef D., Sock E., Blasi J., Groemer T. W., Schlötzer-Schrehardt U., Winkler J., Winner B. (2014), Dysfunction of spatacsin leads to axonal pathology in SPG11-linked hereditary spastic paraplegia, Human Molecular Genetics 23: 4859-4874 Cerca con Google

[8] Branchu J., Boutry M., Sourd L., Depp M., Leone C., Corriger A., Vallucci M., Esteves T., Matusiak R., Dumont M., Muriel M. P., Santorelli F. M., Brice A., El Hachimi K. J., Stevanin G., Darios F. (2017), Loss of spatacsin function alters lysosomal lipid clearance leading to upper and lower motor neuron degeneration, Neurobiology of Disease 102: 21-37 Cerca con Google

[9] Renvoisé B., Chang J., Singh R., Yonekawa S., FitzGibbon E. J., Mankodi A., Vanderver A., Schindler A. B., Toro C., Gahl W. A., Mahuran D. J., Blackstone C., Pierson T. M. (2014), Lysosomal abnormalities in hereditary spastic paraplegia types SPG15 and SPG11, Annals of Clinical and Translational Neurology: 379-389 Cerca con Google

[10] Mizushima N., Yoshimori T., Levine B. (2010), Methods in Mammalian Autophagy Research, Cell 140: 313-326 Cerca con Google

Solo per lo Staff dell Archivio: Modifica questo record