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Numero di documenti: 62.

A

Amato, Irene (2009) Progettazione e sintesi di potenziali inibitori di topo I. [Laurea specialistica a ciclo unico]

Arno, Maria Chiara (2011) Solid phase synthesis and folding of Hepcidin. [Laurea specialistica a ciclo unico]

B

Bertin, Sara (2011) Derivati psoralenici come inibitori di NF-kB: sintesi e studi 3D-QSAR. [Laurea specialistica a ciclo unico]

Brugnolo, Laura (2010) Endometriosi: valutazione dell'inibina A, del marker tumorale carboidratico 125 (CA125) e della proteina 4 dell'epididimo umano (HE4). [Laurea specialistica a ciclo unico]

Battiston, Stefania (2012) Inibitori di tirosinchinasi: funzionalizzazione con amminoacidi di derivati anilinochinazolinici. [Laurea specialistica a ciclo unico]

Bardin, Valentina (2015) Nilotib ed entinostat: sinteesi di ibridi molecolari. [Laurea specialistica a ciclo unico]

Bottacin, Marta (2017) Nuovi analoghi di TMA per il trattamento della fibrosi cistica. [Laurea specialistica a ciclo unico]

Bacco, Benedetta (2009) Nuovi derivati benzochinolincarbosammidici come potenziali agenti antiproliferativi. [Laurea specialistica a ciclo unico]

Barbisan , Laura (2013) Preparazione di derivati anilinopirimidinici come potenziali inibitori di chinasi. [Laurea specialistica a ciclo unico]

Boldrer, Luca (2013) Sintesi di 3 aril-8-azacumarine come potenziali inibitori di chinasi. [Laurea specialistica a ciclo unico]

Bassetto, Marco (2016) Synthesis of a library of 5,8-disubstituted indolizidines for biological testing. [Laurea specialistica a ciclo unico]

C

Compostella, Maria Elena (2012) Derivati psoralenchinonici come inibitori del proteasoma. [Laurea specialistica a ciclo unico]

Cortesia, Simone (2015) Sintesi di alchilangelicine come inibitori di fattori di trascrizione. [Laurea specialistica a ciclo unico]

Callegari, Giada (2012) Sintesi di azapsoraleni come inibitori di NF-kB. [Laurea specialistica a ciclo unico]

Cappotto, Roberto (2012) Sintesi di derivati fenilpsoralenici come potenziali inibitori di NF-kB. [Laurea specialistica a ciclo unico]

Cappellari, Giovanna (2012) Sintesi di derivati ossazolo- e tiazolopirimidinici come potenziali inibitori di chinasi. [Laurea specialistica a ciclo unico]

Cappellazzo, Linda (2014) Sintesi di nuovi potenziali inibitori di istone deacetilasi. [Laurea specialistica a ciclo unico]

Cavallin, Matteo (2010) Sintesi di psoralenchinoni come inibitori del proteasoma. [Laurea specialistica a ciclo unico]

Cigolini, Giulia Maria (2015) Studio delle interazioni con il DNA di nuove angelicine attivate dalla luce UVA. [Laurea specialistica a ciclo unico]

Cadore, Margherita (2015) Terapia farmacologica nel trattamento del carcinoma della mammella: esperienza presso il Day Hospital Oncologico dell'ospedale San Bassano. [Laurea specialistica a ciclo unico]

D

Donadel, Sara (2010) Allilossichinazoline come potenziali inibitori irreversibili di tirosinchinasi. [Laurea specialistica a ciclo unico]

D'Aronco, Sara (2009) Cromatografia liquida ad elevate prestazioni (HPLC) accoppiata alla spettrometria di massa per il monitoraggio del voriconazolo e del posaconazolo. Validazione della metodica e applicazioni cliniche. [Laurea specialistica a ciclo unico]

Domenichini, Serena (2017) Effetto di nuovi agenti sul trasporto di cloro mediato da CFTR. [Laurea specialistica a ciclo unico]

Del Bo, Chiara (2011) Nuovi potenziali inibitori di chinasi a scaffold chinazolinico. [Laurea specialistica a ciclo unico]

De Stefani, Federico Marco (2016) Sintesi di derivati 5-aril-4-biarilamminopirimidinici come nuovi inibitori della chinasi ABL. [Laurea specialistica a ciclo unico]

Dalla Via, Martina (2014) Sintesi di nuovi potenziali inibitori duali di tirosinchinasi e istone deacetilasi. [Laurea specialistica a ciclo unico]

De Grossoli, Michela (2018) Studi di stabilità di uno sciroppo a base di sodio benzoato per il trattamento dell'iperammoniemia da UCD. [Laurea specialistica a ciclo unico]

F

Fioretto, Alessandro (2017) Applicazione del "Quality by design" nel processo di cristallizzazione del Dapsone - "Quality by design" application in Dapsone crystallization process. [Laurea specialistica a ciclo unico]

Fontana, Andrea Ruben (2012) Derivati anilinopirimidinici come inibitori di chinasi. [Laurea specialistica a ciclo unico]

Fior, Stefania (2010) Impatto sul budget aziendale della profilassi e della terapia antitrombotica condotta con differenti farmaci: considerazioni cliniche e farmacoeconomiche riguardo al P.O. di Cittadella dell'Azienda U.L.S.S. 15 "Alta Padovana". [Laurea specialistica a ciclo unico]

Ferrarese, Alessandro (2010) Inibitori di tirosinchinasi a struttura chinazolinica: sintesi di derivati 4-amminoarilici. [Laurea specialistica a ciclo unico]

Formigaro, Federico (2012) Sintesi di derivati anilinopirimidinici come potenziali inibitori di tirosinchinasi. [Laurea specialistica a ciclo unico]

Furlan, Alberto (2018) Sintesi di derivati furocumarinici per il trattamento della fibrosi cistica. [Laurea specialistica a ciclo unico]

Fontana, Enrico (2016) Sintesi di potenziali inibitori di tirosin-chinasi e della polimerizzazione della tubulina. [Laurea specialistica a ciclo unico]

G

Gasperotti, Mattia (2008) Ellagitannini e derivati dell'acido ellagico nel genere Rubus (mora e lampone). Caratterizzazione strutturale ed analisi quantitativa per via diretta mediante hplc-dad-esi-ms. [Laurea specialistica a ciclo unico]

Gasparini, Francesca (2011) Nuovi potenziali inibitori di chinasi a scaffold cumarinico. [Laurea specialistica a ciclo unico]

Grotto, Cinzia (2015) Optimization of synthetic routes to montelukast and sitagliptin. [Laurea specialistica a ciclo unico]

Giusti, Alessandro (2010) Sintesi di nuovi inibitori di tirosin chinasi ATP-mimetici. [Laurea specialistica a ciclo unico]

Geromel, Luigi (2009) Sintesi di scaffold furochinazolinici. [Laurea specialistica a ciclo unico]

Gentili, Giuliano (2011) Targeted therapy nella cura del cancro: inibizione delle tirosin chinasi. [Laurea specialistica a ciclo unico]

Garofalo, Gianbattista (2013) Una nuova sintesi per Rivaroxaban, inibitore diretto orale del fattore Xa. [Laurea specialistica a ciclo unico]

L

Lago, Laura (2013) Farmacista in corsia: esperienza nel presidio ospedaliero di Cittadella. [Laurea specialistica a ciclo unico]

Lodo, Valentina (2014) Sintesi di potenziali inibitori dell'interazione EGF-EGFR. [Laurea specialistica a ciclo unico]

M

Muzzolon, Irene (2017) Analoghi di nuova generazione della Trimetilangelicina (TMA): effetto della funzione della proteina CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane conductance Regulator). [Magistrali a ciclo unico]

Minervini, Valentina (2013) Nuovi potenziali inibitori duali di tirosinchinasi e istone deacetilasi. [Laurea specialistica a ciclo unico]

Munari, Micole (2016) Sintesi di inibitori di chinasi. [Laurea specialistica a ciclo unico]

Milani, Federica (2014) Sintesi di nuovi potenziali inibitori duali della polimerizzazione della tubulina e di tirosinchinasi. [Laurea specialistica a ciclo unico]

P

Poratti, Melania (2017) Sintesi di analoghi di Palbociclib per il loading in liposomi. [Laurea specialistica a ciclo unico]

Puppoli, Gabriele (2016) Sintesi di inibitori duali di chinasi e istone deacetilasi. [Laurea specialistica a ciclo unico]

Padovese, Sara (2015) Sintesi di potenziali antitumorali ad azione duale. [Laurea specialistica a ciclo unico]

R

Rizzotto, Maela (2016) CAR-T: nuovo approccio per terapia antitumorale. [Laurea specialistica a ciclo unico]

Rossetto, Giorgia (2013) Targeted therapy: un nuovo approccio nel trattamento antitumorale. [Laurea specialistica a ciclo unico]

S

Scalzotto, Giacomo (2016) Sintesi di inibitori multichinasici a struttura diarilureidica. [Laurea specialistica a ciclo unico]

Stefani, Martina (2012) Sintesi di nuovi inibitori dell'interazione NF-kB/DNA. [Laurea specialistica a ciclo unico]

T

Traballi, Enrico (2010) DNA Topoisomerasi come target per nuclei chinolinonici: sintesi di pirrolo- e piridochinolinoni. [Laurea specialistica a ciclo unico]

Trabucchi, Carlotta (2018) Il trattamento combinato con il ganglioside GM1 migliora il recupero farmacologico della proteina mutata CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator). [Laurea specialistica a ciclo unico]

V

Vellardi, Caterina (2017) L'evoluzione nel trattamento dell'infezione cronica da HCV: la nuova era degli antivirali diretti (DAAs). [Laurea specialistica a ciclo unico]

Vaccarin, Christian (2017) Sintesi di analoghi di TMA per la modulazione di CFTR. [Laurea specialistica a ciclo unico]

Z

Zorzato, Marina (2016) Fibrosi cistica: strategie terapeutiche. [Laurea specialistica a ciclo unico]

Zen, Greta (2012) Il rischio clinico farmacologico. Analisi del caso dell'ULSS n.3 di Bassano del Grappa. [Laurea triennale]

Zanella, Alessandro (2009) Sintesi di furochinazoline come scaffold per farmaci antineoplastici. [Laurea specialistica a ciclo unico]

Zanforlin, Enrico (2016) Sintesi di potenziali inibitoru di Abl a struttura 5-ABIL-4-ANILINOPIRIMIDINICA. [Laurea specialistica a ciclo unico]